الأجسام المضادة متعددة النسيلة mPR ألفا أرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب إلى mPR ألفا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ألفا mPR. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C من mPR ألفا البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 39 كيلو د. الملحوظة: 40 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | MRPA؛ غشاء مستقبلات البروجستين ألفا. الحركة الشعبية ألفا؛ عضو عائلة مستقبلات البروجستين والأديبوك 7؛ البروجستين و adipoQ عضو عائلة المستقبل السابع |
رمز الجين | باقر7 |
إنتريز جين | 164091(بشري); 71904(ماوس) |
سويس بروت | Q86WK9 (الإنسان)؛ Q80ZE4 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ألفا mPR في Hela (A)، SGC7901 (B)، HCT116 (C)، U87MG (D)، C6 (E)، CT26 (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 39 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 40 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين MPR ألفا في سرطان الثدي البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ mPR ألفا في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
