مجموعة ماوس VEGF ELISA

عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF أو VEGF-A)، المعروف أيضًا باسم عامل نفاذية الأوعية الدموية (VPF)، هو وسيط قوي لكل من تكوين الأوعية الدموية وتولد الأوعية الدموية في الجنين والبالغ. وهو عضو في عائلة PDGF التي تتميز بوجود ثمانية بقايا سيستين محفوظة في بنية عقدة السيستين وتشكيل ثاني كبريتيد مضاد للتوازي-ثنائيات مرتبطة. يعبر البشر عن أشكال إسوية مترابطة بالتناوب من 121، 145، 165، 183، 189، و 206 من الأحماض الأمينية (أأ) في الطول. يبدو أن VEGF165 هو الشكل الإسوي الأكثر وفرة وقوة، يليه VEGF121 وVEGF189. تحتوي الأشكال الإسوية الأخرى غير VEGF121 على مناطق ربط الهيبارين الأساسية وليست قابلة للانتشار بحرية. يشترك VEGF165 البشري في هوية تسلسل AA بنسبة 88% مع المناطق المقابلة من الفأر والجرذ VEGF. يتم التعبير عن VEGF في خلايا وأنسجة متعددة بما في ذلك العضلات الهيكلية والقلبية، وخلايا الكبد، والخلايا العظمية، والعدلات، والبلاعم، والخلايا الكيراتينية، والأنسجة الدهنية البنية، والخلايا الجذعية CD34+، والخلايا البطانية، والخلايا الليفية، وخلايا العضلات الملساء الوعائية. يتم تحفيز تعبير VEGF عن طريق نقص الأكسجة والسيتوكينات مثل IL-1، IL-6، IL-8، oncostatin M، وTNF-alpha. يتم التعبير عن الأشكال الإسوية VEGF بشكل مختلف أثناء التطور وعند البالغين. - ترتبط ثنائيات VEGF باثنين من كينازات التيروزين ذات الصلة، VEGF R1 (وتسمى أيضًا Flt-1) وVEGF R2 (Flk-1/KDR)، وتحفز تجانسهما والفسفرة الذاتية. تحتوي هذه المستقبلات على سبعة مجالات شبيهة بالجلوبيولين المناعي خارج الخلية ومجال كيناز التيروزين المنفصل داخل الخلايا. يتم التعبير عنها على الخلايا البطانية الوعائية ومجموعة من الخلايا غير البطانية. على الرغم من أن تقارب VEGF هو الأعلى للارتباط بـ VEGF R1، إلا أنه يبدو أن VEGF R2 هو الوسيط الرئيسي لنشاط VEGF الوعائي. يرتبط VEGF165 أيضًا بمستقبل السيمافورين، نيوروبيلين-1، الذي يعزز التكوين المعقد مع VEGF R2. - يشتهر VEGF بدوره في تكوين الأوعية الدموية. أثناء مرحلة التطور الجنيني، ينظم VEGF تكاثر الخلايا البطانية وهجرتها وبقائها، وبالتالي ينظم كثافة الأوعية الدموية وحجمها، لكنه لا يلعب أي دور في تحديد أنماط الأوعية الدموية. يعزز VEGF تكوين العظام من خلال تجنيد الخلايا العظمية والأرومات الغضروفية وهو أيضًا جاذب كيميائي وحيد الخلية. بعد الولادة، يحافظ VEGF على سلامة الخلايا البطانية وهو ميتوجين قوي للخلايا الدقيقة- والخلايا البطانية الوعائية الكلية. في البالغين، يعمل VEGF بشكل رئيسي في التئام الجروح والدورة التناسلية الأنثوية. في الأنسجة المريضة، يعزز VEGF نفاذية الأوعية الدموية. وبالتالي يُعتقد أنه يساهم في ورم خبيث في الورم من خلال تعزيز كل من التسرب وتولد الأوعية الدموية للورم. تم استخدام استراتيجيات مختلفة علاجيًا لمقاومة تكوين الأوعية الدموية للورم بوساطة VEGF. ترتبط مستويات VEGF المنتشرة بنشاط المرض في أمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب المتعدد والذئبة الحمامية الجهازية.

صفحة / مل	التطوير التنظيمي		متوسط	تصحيح
0.00	0.0084	0.0091	0.0088
4.12	0.0241	0.0231	0.0236	0.0151
12.35	0.0557	0.0526	0.0542	0.0457
37.04	0.1373	0.1337	0.1355	0.1270
111.11	0.3702	0.3549	0.3626	0.3541
333.33	0.9362	0.9147	0.9255	0.9170
1000.00	2.0741	2.0273	2.0507	2.0422
3000.00	3.6762	3.6825	3.6794	3.6709

	داخل - دقة الفحص			بين - دقة الفحص
رقم العينة	S1	S2	S3	S1	S2	S3
	22	22	22	6	6	6
متوسط (جزء/مل)	59.4	340.6	878.4	64.3	347.1	993.3
الانحراف المعياري	1.8	9.8	21.3	2.7	12.1	20.0
معامل التغير(%)	3.0	2.9	2.2	4.2	3.5	2.0

الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.

الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.

تم تقييم التعافي من الارتفاع عن طريق رفع 3 مستويات من VEGF للماوس في عينة مصل الفأر الصحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 114% إلى 131% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 122%.

مصفوفة العينة	تم تقييم العينة	النطاق (جزء/مل)	قابل للاكتشاف (%)	متوسط الكشف (جزء/مل)
مصل	30	16.98-45.87	100	27.58

المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من فئران تبدو سليمة لوجود الإنترفيرون-γ في هذا الاختبار. لم يكن هناك تاريخ طبي متاح للجهات المانحة. اختصار الثاني. = غير-قابل للاكتشاف. تعتبر العينات التي تم قياسها تحت مستوى الحساسية غير قابلة للاكتشاف.