طقم إليسا ماوس TREM2

الميزات والتفاصيل الرئيسية

  • المواصفات: 96 اختبار
  • الحساسية: 7.65 بيكوغرام/مل (10 ميكرولتر)
  • نطاق المنحنى القياسي: 13.72 ~ 10000 بيكوغرام / مل
  • التدرج المنحني القياسي: 7 نقاط/3 طيات
  • عدد الحضانات: 2
  • حجم العينة: 50 ميكرولتر/10 ميكرولتر
  • نوع الفحص: ساندويتش إليسا
  • مدة العملية: 120 دقيقة
  • العلامة التجارية:
رقم القط. : AEM0039
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
96T
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
TREM2 (المستقبل المحفز الذي تعبر عنه الخلايا النقوية) هو مستقبل سطح الخلية من فصيلة Ig الذي ينشط عددًا من أنواع الخلايا النقوية. وهو عضو في عائلة الجينات الصغيرة الموجودة على الكروموسوم البشري 6p21 والكروموسوم الفأري 17 في منطقة مرتبطة بـ MHC. تم وصف جين TREM2 بشري واحد، ومع ذلك، تم الإبلاغ عن اثنين من أخصائيي تقويم العظام المرتبطين ارتباطًا وثيقًا في الماوس. تختلف البروتينات بثلاثة أحماض أمينية فقط وتم تحديدها بـ TREM2a وTREM2b. TREM2 هو بروتين غشائي من النوع الأول يتكون من مجال جلوبيولين مناعي واحد خارج الخلية (V-like)، ومجال غشائي يحتوي على بقايا ليسين موجبة الشحنة، وذيل سيتوبلازمي قصير. وهو يرتبط ببروتين محول الإشارة، DAP12، للإشارة والوظيفة. يحتوي DAP12 على ITAM السيتوبلازمي الذي يتم فسفرته على رابط يجند مما يؤدي إلى التنشيط اللاحق لكينازات التيروزين السيتوبلازمية. يتم التعبير عن TREM2 بواسطة الخلايا الجذعية غير الناضجة - الخلايا الجذعية المشتقة (DC)، ويتم تنظيم التعبير عند تنشيط DC بواسطة المنتجات الميكروبية وإشارات التكلفة. يؤدي ربط TREM2 على DC غير الناضج مع الأجسام المضادة لـ TREM2 إلى تنشيط جزئي للـ DC وتنظيم CCR7 وبعض جزيئات التحفيز المشتركة. يُقترح دور TREM2 في عمل الخلايا العظمية والدبقية الصغيرة من خلال اكتشاف أن طفرات فقدان الوظيفة المتماثلة في TREM2 أو DAP12 تؤدي إلى مرض ناسو هاكولا الذي يتميز بمزيج من خرف الشيخوخة والخراجات العظمية. تشير الدراسات المختبرية إلى أن تمايز سلائف النخاع الشوكي إلى خلايا عظمية عظمية يكون ضعيفًا بشكل كبير لدى الأفراد الذين يعانون من نقص TREM2.
البيانات النموذجية

صفحة / مل

التطوير التنظيمي

متوسط

تصحيح

0.00

0.0253

0.0312

0.0283

2.74

0.0348

0.0328

0.0338

0.0056

8.23

0.0466

0.0418

0.0442

0.0160

24.69

0.0882

0.0877

0.0880

0.0597

74.07

0.1885

0.1928

0.1907

0.1624

222.22

0.5228

0.4881

0.5055

0.4772

666.67

1.3710

1.3660

1.3685

1.3403

2000.00

3.1040

3.1460

3.1250

3.0968

الدقة

داخل - دقة الفحص

بين - دقة الفحص

رقم العينة

S1

S2

S3

S1

S2

S3

22

22

22

6

6

6

متوسط (جزء/مل)

35.4

192.9

626.2

39.0

202.6

679.0

الانحراف المعياري

2.7

13.0

47.8

1.8

7.6

34.7

معامل التغير(%)

7.6

6.7

7.6

4.5

3.8

5.1


الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.

الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.

سبايك الانتعاش
تم تقييم التعافي من الارتفاع عن طريق رفع 3 مستويات من الماوس TREM2 إلى عينة مصل الفأر الصحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 85% إلى 107% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 102%.
قيم العينة

عينة

مصفوفة

عينة

تم تقييمه

النطاق

(نانوغرام / مل)

يمكن اكتشافه

%

يعني قابل للاكتشاف

(نانوغرام / مل)

مصل

30

7959.19-21290.31 100 14637.59

المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين يتمتعون بصحة جيدة للتأكد من وجود IL-12/IL-23 p40 في هذا الاختبار. لم تكن هناك سجلات طبية متاحة للجهات المانحة.
منتجات جديدة
تواصل مع AREX
الاسم:*
رقم الهاتف/الهاتف:*
الشركة:*
البريد الإلكتروني:*
الاستفسار:
كلمة التحقق*
إن إرسال معلومات بريدك الإلكتروني يعني أنك على استعداد لتلقي معلومات البريد الإلكتروني من AREX فيما يتعلق بالتكنولوجيا والتطبيقات والمنتجات والأحداث. من خلال النقر على زر "إلغاء الاشتراك" في البريد الإلكتروني أو عن طريق الاتصال بـ info@arexbio.com، يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت عن طريق إرسال بريد إلكتروني. فيما يتعلق بمعلومات استخدام البيانات الخاصة بك، يرجى الرجوع إلى موقعناسياسة الخصوصية.
© أريكس 2024. جميع الحقوق محفوظة. خريطة الموقع
0.265847s