ماوس CD86 إليسا كيت
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- المواصفات:
- الحساسية:
- نطاق المنحنى القياسي:
- التدرج المنحني القياسي:
- عدد الحضانات:
- حجم العينة:
- نوع الفحص:
- مدة العملية:
-
العلامة التجارية:
رقم القط. : AEM0046
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
B7-2، والمعروف أيضًا باسم CD86، وB70، وETC-1، هو بروتين جليكوزيلات متغير 60-100 كيلو دالتون في عائلة B7. أفراد عائلة B7 عبارة عن جزيئات سطحية لخلايا الغشاء تلعب أدوارًا مهمة في تنشيط المناعة والحفاظ على التحمل المناعي. يتكون الإنسان الناضج B7-2 من مجال خارج الخلية مكون من 224 حمض أميني (aa) مع نطاقين يشبهان Ig-، وقطعة عبر غشاء 21 aa، وذيل سيتوبلازمي 61 aa (3، 4). في تنمية الطفولة المبكرة، يشترك الإنسان B7-2 في هوية تسلسل AA بنسبة 59% مع الفأر والجرذ B7-2. يؤدي الربط البديل للإنسان B7-2 إلى توليد أشكال إسوية إضافية تفتقر إلى كل من المجالات Ig-like أو المنطقة التي تتضمن مقطع الغشاء. يتم التعبير عن B7-2 بشكل كبير في الخلايا المقدمة للمستضد المنشط (APC)، على سبيل المثال. الخلايا البائية، والخلايا الجذعية، والخلايا الوحيدة، وكذلك على الخلايا البطانية الوعائية. يُظهر B7-2 وB7-1/CD80 المرتبطان ارتباطًا وثيقًا خصائص وظيفية متداخلة ولكن متميزة. إن ارتباطها بـ CD28، والذي يتم التعبير عنه بشكل أساسي في الخلايا التائية، يعزز إشارات مستقبل الخلايا التائية ويوفر أيضًا تحفيزًا مشتركًا مستقلاً لـ TCR. بالإضافة إلى ذلك، يرتبط B7-1 وB7-2 بالبروتين المرتبط بـ CD28-CTLA-4، والذي يتم تنظيمه وتجنيده في المشبك المناعي (IS) في بداية تنشيط الخلايا التائية. يمنع ربط CTLA-4 استجابة الخلايا التائية ويدعم وظيفة الخلايا التائية التنظيمية. يتم التعبير عن B7-2 مبكرًا عن B7-1 بعد تنشيط APC، ويرتبط كلا البروتينين بتقارب أعلى لـ CTLA-4 مقارنةً بـ CD28. يعمل B7-2 على تعزيز استقرار CD28 في IS، بينما يكون B7-1 مسؤولاً بشكل أساسي عن تعزيز توظيف CTLA-4 وتراكمه في IS. المشاركة النسبية لـ B7-1 وB7-2 في التحفيز المشترك للخلايا التائية يمكن أن تغير أيضًا انحياز Th1/Th2 للاستجابة المناعية. يعمل كل من B7-1 وB7-2 كمستقبلات خلوية للفيروسات الغدانية من النوع B.
بيانات نموذجية
|
صفحة / مل |
التطوير التنظيمي |
متوسط |
تصحيح |
|
|
0.00 |
0.0093 |
0.0087 |
0.0090 |
|
|
6.86 |
0.0362 |
0.0331 |
0.0347 |
0.0257 |
|
20.58 |
0.0949 |
0.0995 |
0.0972 |
0.0882 |
|
61.73 |
0.2952 |
0.3140 |
0.3046 |
0.2956 |
|
185.19 |
0.7960 |
0.7331 |
0.7646 |
0.7556 |
|
555.56 |
1.9620 |
2.0140 |
1.9880 |
1.9790 |
|
1666.67 |
3.2560 |
3.1950 |
3.2255 |
3.2165 |
|
5000.00 |
3.8920 |
3.9040 |
3.8980 |
3.8890 |
الدقة
|
داخل - دقة الفحص |
بين - دقة الفحص |
|||||
|
رقم العينة |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
متوسط (جزء/مل) |
182.88 |
551.76 |
1826.16 |
159.79 |
469.11 |
1545.97 |
|
الانحراف المعياري |
7.55 |
19.78 |
110.28 |
8.75 |
26.99 |
89.35 |
|
معامل التغير(%) |
4.1 |
3.6 |
6.0 |
5.5 |
5.8 |
5.8 |
سبايك الانتعاش
تم تقييم التعافي من الارتفاع عن طريق وضع 3 مستويات من الفأر CD86 في عينة مصل الفأر الصحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 97% إلى 104% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 99%.
وتراوحت نسبة التعافي من 97% إلى 104% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 99%.
قيم العينة
| مصفوفة العينة | تم تقييم العينة | النطاق (جزء/مل) | قابل للاكتشاف (%) | متوسط الكشف (جزء/مل) |
|---|---|---|---|---|
| مصل | 30 | 119.78-359.50 | 100 | 265.68 |
المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من فئران تبدو سليمة لوجود CD86 في هذا الاختبار. لم يكن هناك تاريخ طبي متاح للجهات المانحة. اختصار الثاني. = غير-قابل للاكتشاف. تعتبر العينات التي تم قياسها تحت مستوى الحساسية غير قابلة للاكتشاف.
منتجات جديدة
