MKK4 (فوسفو - T261) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ MKK4 (Phospho-T261) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين MKK4 فقط عند فسفرته عند T261. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ T261 من بروتين MKK4 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 44 كيلو د. ملحوظة: 44 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | JNKK1؛ ميك4؛ MKK4؛ بركمك4؛ كرونة سويدية 1؛ SERK1؛ SKK1؛ ميتوجين مزدوج الخصوصية-بروتين كيناز كيناز 4؛ خريطة كيناز كيناز 4؛ مابك 4؛ JNK-تفعيل كيناز 1؛ مابك/إرك كيناز 4؛ مجاهدي خلق 4؛ سابك/إرك كيناز 1؛ كرونة سويدية 1؛ الإجهاد-البروتين المنشط كيناز كيناز 1؛ سابك كيناز 1؛ سابك-1; سابكك1؛ ج-يونيو ن-كيناز كيناز الطرفي 1؛ JNKK |
رمز الجين | MAP2K4 |
إنتريز جين | 6416(الإنسان); 26398(ماوس) |
سويس بروت | P45985 (الإنسان)؛ P47809 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير MKK4 (Phospho - T261) في lysates الخلية الكاملة الزرد (A). (حجم النطاق المتوقع: 44 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 44 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ MKK4 (الفوسفو - T261) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ MKK4 (الفوسفو - T261) في خلايا NIH3T3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
