LRP3 الجسم المضاد أحادي النسيلة للماوس (C2820)
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الماوس أحادي النسيلة إلى LRP3 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين LRP3 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ LRP3 البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 83 كيلو د. لوحظ: 83 دينار كويتي |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة-البروتين المرتبط 3؛ LRP-3; 105 كيلو دالتون منخفض-مستقبلات البروتين الدهني الكثافة-البروتينات ذات الصلة؛ hLRp105 |
رمز الجين | LRP3 |
إنتريز جين | 4037(إنسان) |
سويس بروت | O75074 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير LRP3 في الخلايا الكاملة PANC1 (A). (حجم النطاق المتوقع: 83 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 83 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ LRP3 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا HL60 باستخدام الأجسام المضادة LRP3 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
