L-لاكتيل-هيستون H3 (Lys18) جسم مضاد وحيد النسيلة للأرنب (ARA873)-درجة رقاقة

الميزات والتفاصيل الرئيسية

  • الهدف: L-لاكتيل-هيستون H3 (Lys18)
  • المضيف: أرنب
  • التفاعل: الإنسان، الفأر
  • الاستنساخ: وحيدة النسيلة
  • التطبيق: WB، رقاقة، قطع وعلامة
  • التخزين: -20 درجة مئوية
  • العلامة التجارية:
رقم القط. : آرا6699
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
الهستونات هي بروتينات نووية أساسية مسؤولة عن التركيب النووي للألياف الصبغية في حقيقيات النوى. يتكون هذا الهيكل من حوالي 146 نقطة أساس من الحمض النووي ملفوف حول جسيم نووي، وهو أوكتامر يتكون من أزواج من كل من الهستونات الأساسية الأربعة (H2A، H2B، H3، وH4). يتم ضغط ألياف الكروماتين بشكل أكبر من خلال تفاعل هيستون الرابط، H1، مع الحمض النووي بين النيوكليوزومات لتشكيل هياكل كروماتين ذات رتبة أعلى. هذا الجين لا يحتوي على إنترون ويقوم بتشفير هيستون يعتمد على التكرار وهو عضو في عائلة هيستون H3. النسخ من هذا الجين تفتقر إلى ذيول polyA؛ بدلاً من ذلك، فهي تحتوي على عنصر إنهاء متناوب. تم العثور على هذا الجين في مجموعة جينات الهيستون الكبيرة على الكروموسوم 6p22-p21.3.
التطبيق
لضمان أداء الفحص الأمثل، توصي AREX بإجراء معايرة الكاشف خصيصًا لكل نظام اختبار للحصول على نتائج اكتشاف مثالية.

التطبيق

نسبة التخفيف

WB

1:500 - 1:1000

رقاقة

6 ميكروجرام/5×10⁶ خلايا

قص ووسم

1:100

*النتائج عينة-محددة. يرجى الرجوع إلى شروط الفحص المحلية الخاصة بك ومعلمات الاختبار كمرجع.
نظرة عامة

النظير

مفتش

تنقية

بروتين أ

التوطين الخلوي

النواة

النموذج/المخزن المؤقت

برنامج تلفزيوني، الجلسرين، BSA

معرف يونيبروت

ص68431

المرادفات

H3K18la

مترافق

غير مقترن

خصوصية

Anti-L-Lactyl-Histone H3 (Lys18) يكتشف Rabbit mAb (درجة Chip) الهستون H3 فقط عندما يكون L-lactylated عند Lys18.

معرف يونيبروت

ص68431

مناعة

L - الببتيد هيستون البشري H3 (Lys18).

ميغاواط (كيدا)

15

* تعمل AREX على تحسين منتجاتنا بشكل مستمر. قد لا يعكس محتوى صفحة الويب آخر التحديثات. للاستفسارات، يرجى الاتصال بـ info@arexbio.com أو الموزع المحلي لديك.
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
البيانات

كمية الببتيد: 4 نانوغرام، 16 نانوغرام، 64 نانوغرام
حاجز العازلة: 5% NFDM/TBST
تخفيف آب الأساسي: 1:2000
حضانة آب الأولية: ساعتان في درجة حرارة الغرفة
ثانوي آب: الماعز المضاد -الأرنب IgG H&L pAb (HRP Conjugate)
وقت التعرض: 10 ثوانٍ
قائمة الببتيدات المستخدمة في التجربة معروضة أدناه.
الخط 1: H3K18 L-lactyl. المسار 2: أسيتيل H3K18.
المسار 3: كروتونيل H3K18. حارة 4: H3K18 بوتيريل.
المسار 5: H3K18 بروبيونيل. الخط 6: H3K18 2-هيدروكسي أيزوبوتيريل.
الخط 7: H3K18 β-هيدروكسي بيوتيريل. المسار 8: H3K18 غير معدل

ليساتيس: (-) خلايا هيلا؛ (+) خلايا هيلا المعالجة بـ 25 ملي مولار من لاكتات الصوديوم لمدة 24 ساعة
كمية تحميل البروتين: 20 ميكروغرام
حاجز العازلة: 5% NFDM/TBST
تخفيف Ab الأساسي: 1:1000
حضانة Ab الأولية: ساعتين في درجة حرارة الغرفة
الثانوي Ab: Goat Anti-Rabbit IgG H&L pAb (HRP) مترافق)
زمن التعرض: 60 ثانية
حجم النطاق المتوقع: 15 كيلو دالتون
حجم النطاق المرصود: 15 كيلو دالتون

ليساتيس: (-) خلايا K562؛ (+) خلايا K562 معالجة بـ 25 ملي مولار من لاكتات الصوديوم لمدة 24 ساعة
كمية تحميل البروتين: 20 ميكروجرام
حاجز العازلة: 5% NFDM/TBST
تخفيف Ab الأساسي: 1:1000
حضانة Ab الأولية: ساعتين في درجة حرارة الغرفة
الثانوي Ab: Goat Anti-Rabbit IgG H&L pAb (HRP Conjugate)
وقت التعرض: 60 ثانية
حجم النطاق المتوقع: 15 كيلو دالتون
حجم النطاق المرصود: 15 كيلو دالتون

ليساتيس: (-) خلايا المعاهد الوطنية للصحة/3T3؛ (+) خلايا NIH/3T3 تمت معالجتها بـ 25 ملي مولار من لاكتات الصوديوم لمدة 24 ساعة
كمية تحميل البروتين: 20 ميكروغرام
حاجز العازلة: 5% NFDM/TBST
تخفيف Ab الأساسي: 1:1000
حضانة Ab الأولية: ساعتين في درجة حرارة الغرفة
الثانوي Ab: Goat Anti-Rabbit IgG H&L pAb (HRP Conjugate)
وقت التعرض: 60 ثانية
حجم النطاق المتوقع: 15 كيلو دالتون
حجم النطاق المرصود: 15 كيلو دالتون

العينة: خلايا هيلا المعالجة بـ 100 ملي مولار من لاكتات الصوديوم لمدة 24 ساعة
شروط الارتباط المتقاطع: لا يوجد رابط متقاطع
كمية الكروماتين لكل IP: 5×106 خلايا
كمية Ab لكل IP: 6 ميكروغرام
نوع الخرز وكميته لكل IP: 50 ميكرولتر من البروتين A MagBeads
الوصف: تم إجراء الترسبات المناعية للكروماتين باستخدام 6 ميكروغرام من IgG للأرنب الطبيعي كعنصر تحكم سلبي. تم قياس كمية الحمض النووي المترسب المناعي بواسطة PCR في الوقت الحقيقي باستخدام الاشعال الخاصة بمناطق GAPDH - CDS، ومروج LDHA، وLDHA، وFOXO3a المصب، وRAB20، وTUBBP10. يتم تقديم البيانات كإثراء لكل عينة بالنسبة إلى إجمالي كمية المدخلات في كل أمبليكون.

العينة: خلايا هيلا المعالجة بـ 100 ملي مولار من لاكتات الصوديوم لمدة 24 ساعة
كمية الخلية: 1×105 خلايا
تخفيف Ab الأساسي: 1:100
حضانة Ab الأولية: 4 درجات مئوية طوال الليل
الثانوي Ab: الماعز المضاد-Rbbit IgG H&L pAb
الثانوي Ab: التخفيف: 1:1400
الوصف: تم إجراء CUT&Tag باستخدام Anti-L-Lactyl-Histone H3 (Lys18) Rabbit mAb إلى جانب IgG للأرنب الطبيعي كعنصر تحكم سلبي. تم تسلسل الحمض النووي الناتج على منصة Illumina NovaSeq بقراءات نهاية مقترنة تبلغ 150 نقطة أساس وعمق تسلسل يبلغ 3 ملايين قراءة. يوضح الشكل إثراء كبير لإشارة H3K18la في مناطق المروج لـ CD9، وPLEKHG6، وLTBR، وGAPDH.

التخزين
يتم شحنها عند 4 درجات مئوية. يُخزن في درجة حرارة -20 درجة مئوية لمدة عام واحد. تجنب تكرار دورات التجميد/الذوبان.
ملاحظة
للاستخدام البحثي فقط. ليس للاستخدام التشخيصي أو العلاجي أو الوقائي أو داخل الجسم الحي.
الأسئلة الشائعة
ما هي الأنواع الرئيسية للأجسام المضادة البحثية وكيف تختلف؟
تنقسم الأجسام المضادة البحثية بشكل أساسي إلى أجسام مضادة وحيدة النسيلة وأجسام مضادة متعددة النسيلة. عادةً ما توفر الأجسام المضادة وحيدة النسيلة خصوصية أعلى واتساقًا أفضل للدفعة-إلى-الدفعة، بينما توفر الأجسام المضادة متعددة النسيلة غالبًا تقاربًا أقوى ولكنها قد تظهر المزيد من الاختلاف بين الدُفعات. يعتمد الاختيار على احتياجاتك التجريبية المحددة.
كيف يمكنني معرفة ما إذا كان الجسم المضاد البحثي مناسبًا لتجربتي؟
من المستحسن مراجعة ورقة بيانات المنتج بعناية للتطبيقات التي تم التحقق من صحتها، وتفاعل الأنواع، والتخفيفات الموصى بها، والمراجع المنشورة. بالنسبة للأجسام المضادة الجديدة، عادةً ما يكون إجراء التحقق على نطاق صغير باستخدام عينات مراقبة إيجابية أمرًا مفيدًا.
هل يمكن أن يؤثر التخزين غير السليم للأجسام المضادة البحثية على النتائج التجريبية؟
نعم. الأجسام المضادة حساسة لدرجة الحرارة، ودورات التجميد والذوبان المتكررة، والتلوث. قد يؤدي التخزين غير السليم إلى انخفاض النشاط أو زيادة الخلفية أو ضعف الإشارات. من الأفضل اتباع تعليمات التخزين المتوفرة في ورقة بيانات المنتج.
لماذا لا يعمل التخفيف الموصى به في ورقة البيانات بشكل جيد في تجربتي؟
يعتمد التخفيف الموصى به على شروط اختبار المورد. يمكن لعوامل مثل نوع العينة وطريقة التثبيت ونظام الكشف في المختبر الخاص بك أن تؤثر على تركيز العمل الأمثل. غالبًا ما يكون إجراء تحسين سلسلة التخفيف في النظام الخاص بك أمرًا ضروريًا.
ما هي الاحتياطات التي يجب اتخاذها عند استخدام الجسم المضاد البحثي الذي تم شراؤه حديثًا لأول مرة؟
من المستحسن أن يتم طرد الجسم المضاد لفترة وجيزة (خاصة الأجسام المضادة المركزة أو المجففة بالتجميد)، ثم إجراء تجربة تجريبية صغيرة النطاق باستخدام الظروف الموصى بها. يعد تسجيل رقم الدفعة وتاريخ الاستخدام مفيدًا أيضًا للتتبع المستقبلي.
منتجات جديدة
تواصل مع AREX
الاسم:*
رقم الهاتف/الهاتف:*
الشركة:*
البريد الإلكتروني:*
الاستفسار:
كلمة التحقق*
إن إرسال معلومات بريدك الإلكتروني يعني أنك على استعداد لتلقي معلومات البريد الإلكتروني من AREX فيما يتعلق بالتكنولوجيا والتطبيقات والمنتجات والأحداث. من خلال النقر على زر "إلغاء الاشتراك" الموجود في البريد الإلكتروني أو عن طريق الاتصال بـ info@arexbio.com، يمكنك إلغاء الاشتراك في أي وقت عن طريق إرسال بريد إلكتروني. فيما يتعلق بمعلومات استخدام البيانات الخاصة بك، يرجى الرجوع إلى موقعناسياسة الخصوصية.
© أريكس 2024. جميع الحقوق محفوظة. خريطة الموقع
3.281159s