Ku80 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ Ku80 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين Ku80. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C لـ Ku80 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 82 كيلو د. ملحوظة: 86 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | G22P2؛ X-تقاطع إصلاح الأشعة السينية-البروتين المكمل 5؛ 86 كيلو دالتون وحدة فرعية من مستضد كو؛ ATP - هيليكاز الحمض النووي المعتمد 2 الوحدة الفرعية 2؛ ATP - وحدة فرعية من DNA helicase II 80 كيلو دالتون؛ صندوق CTC-عامل الربط 85 كيلو دالتون؛ CTC85؛ CTCBF. بروتين إصلاح الحمض النووي XRCC5؛ كو80؛ كو86؛ بروتين المستضد الذاتي لمرض Lupus Ku p86؛ العامل النووي الرابع؛ الغدة الدرقية - مستضد الذئبة الذاتي. TLAA؛ إصلاح الأشعة السينية المكمل للإصلاح المعيب في خلايا الهامستر الصيني 5 (إعادة ربط الخيط المزدوج-الكسر) |
رمز الجين | XRCC5 |
إنتريز جين | 7520 (بشري) |
سويس بروت | P13010 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير Ku80 في الخلايا الكاملة A549 (A)، Hela (B)، COS7 (C). (حجم النطاق المتوقع: 82 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 86 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ Ku80 في سرطان الثدي البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ Ku80 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
