JNK1/2/3 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ JNK1/2/3 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين JNK1/2/3. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى لـ JNK1/2/3 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 48؛ لوحظ: 46؛ 54 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | مابك8؛ JNK1؛ بركم8؛ SAPK1; SAPK1C; ميتوجين - البروتين المنشط كيناز 8؛ خريطة كيناز 8؛ جنك-46; الإجهاد-البروتين المنشط كيناز 1ج؛ SAPK1c; الإجهاد - البروتين المنشط كيناز JNK1؛ ج-يونيو N- كيناز المحطة 1؛ مابك9؛ JNK2؛ PRKM9؛ SAPK1A؛ ميتوجين - البروتين المنشط كيناز 9؛ خريطة كيناز 9؛ جنك-55؛ الإجهاد-البروتين المنشط كيناز 1أ؛ SAPK1a؛ الإجهاد - البروتين المنشط كيناز JNK2؛ ج-يونيو ن- كيناز المحطة 2؛ مابك10؛ JNK3؛ JNK3A؛ بركم10؛ SAPK1B; ميتوجين - البروتين المنشط كيناز 10؛ خريطة كيناز 10؛ خريطة كيناز p49 3F12؛ الإجهاد-البروتين المنشط كيناز 1ب؛ SAPK1b; الإجهاد - البروتين المنشط كيناز JNK3؛ ج-يونيو N- كيناز المحطة 3 |
رمز الجين | مابك8؛ مابك9؛ مابك10 |
إنتريز جين | 5599؛ 5601؛ 5602(الإنسان); 26419; 26420(ماوس); 116554; 50658; 25272(الجرذ) |
سويس بروت | P45983؛ P45984؛ P53779 (الإنسان)؛ Q91Y86; Q9WTU6; Q61831 (الماوس)؛ ص 49185؛ ص 49186؛ P49187 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير JNK1/2/3 في HCT116 (A)، MCF7 (B)، A549 (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 48؛ 52 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 46؛ 54 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ JNK1 / 2/3 في قسم الأنسجة المدمجة في سرطان الرئة البشري بالفورمالين الثابت البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ JNK1 / 2/3 في خلايا LOVO. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
