JNK1/2/3 (فوسفو-T183/Y185) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ JNK1/2/3 (Phospho-T183/Y185) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين JNK1/2/3 فقط عند الفسفرة عند T183/Y185. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ T183/Y185 من بروتين JNK1/2/3 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 48؛ لوحظ: 46؛ 54 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | مابك8؛ JNK1؛ بركم8؛ SAPK1; SAPK1C; ميتوجين - البروتين المنشط كيناز 8؛ خريطة كيناز 8؛ مابك 8؛ جنك-46; الإجهاد-البروتين المنشط كيناز 1ج؛ SAPK1c; الإجهاد - البروتين المنشط كيناز JNK1؛ ج-يونيو N- كيناز المحطة 1؛ مابك9؛ JNK2؛ PRKM9؛ SAPK1A؛ ميتوجين - البروتين المنشط كيناز 9؛ خريطة كيناز 9؛ مابك 9؛ جنك-55؛ الإجهاد-البروتين المنشط كيناز 1أ؛ SAPK1a؛ الإجهاد - البروتين المنشط كيناز JNK2؛ ج-يونيو ن- كيناز المحطة 2؛ مابك10؛ JNK3؛ JNK3A؛ بركم10؛ SAPK1B; ميتوجين - البروتين المنشط كيناز 10؛ خريطة كيناز 10؛ مابك 10؛ خريطة كيناز p49 3F12؛ الإجهاد-البروتين المنشط كيناز 1ب؛ SAPK1b; الإجهاد - البروتين المنشط كيناز JNK3؛ ج-يونيو N- كيناز المحطة 3 |
رمز الجين | مابك8؛ مابك9؛ مابك10 |
إنتريز جين | 5599؛ 5601؛ 5602(الإنسان); 26419; 26420(ماوس); 116554; 50658; 25272(الجرذ) |
سويس بروت | P45983؛ P45984؛ P53779 (الإنسان)؛ Q91Y86; Q9WTU6; Q61831 (الماوس)؛ ص 49185؛ ص 49186؛ P49187 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير JNK1/2/3 (Phospho - T183/Y185) في BV2 (A)، MCF7 (B)، HCT116 (C)، U87MG (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 48؛ 52 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 46؛ 54 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ JNK1 / 2/3 (Phospho - T183 / Y185) في خلايا LS8. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
