مستقبل الأنسولين (فوسفو-Y1361) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لمستقبل الأنسولين (Phospho-Y1361) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين مستقبلات الأنسولين فقط عند فسفرته عند Y1361. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y1361 من بروتين مستقبل الأنسولين البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 156 كيلو د. الملاحظة: 95 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | مستقبلات الأنسولين. الأشعة تحت الحمراء؛ CD220 |
رمز الجين | INSR |
إنتريز جين | 3643(الإنسان); 16337(ماوس) |
سويس بروت | P06213 (الإنسان)؛ P15208 (ماوس)؛ P15127 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير عن مستقبلات الأنسولين (الفوسفو - Y1361) في lysates الخلية الكاملة THP1 (A)، HEK293T (B). (حجم النطاق المتوقع: 156 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 95 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين مستقبلات الأنسولين (الفوسفو - Y1361) في سرطان الثدي البشري قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت بالفورمالين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ مستقبلات الأنسولين (الفوسفو - Y1361) في خلايا HEK293T. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
