جسم مضاد أحادي النسيلة لمستقبل الأنسولين (C2776)
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأر أحادي النسيلة لمستقبلات الأنسولين |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين مستقبلات الأنسولين |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لمستقبلات الأنسولين البشرية المعبر عنها في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 156 كيلو د. الملحوظة : 95 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2a. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | مستقبلات الأنسولين. الأشعة تحت الحمراء؛ CD220 |
رمز الجين | INSR |
إنتريز جين | 3643(إنسان) |
سويس بروت | P06213 (الإنسان)؛ P15208 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير عن مستقبلات الأنسولين في HepG2 (A)، HEK293 (B)، Jurkat (C)، Hela (D)، THP1 (E)، NIH/3T3 (F)، COS7 (G)، PC3 (H) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 156 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 95 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلوين مستقبلات الأنسولين في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا THP1 باستخدام الأجسام المضادة لمستقبلات الأنسولين (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
