الجسم المضاد أحادي النسيلة IL1RAPL1 (C2769)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأرة أحادية النسيلة إلى IL1RAPL1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين IL1RAPL1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف للإنسان IL1RAPL1 المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 80 كيلو د. لوحظ: 83 د.ك د |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | OPHN4؛ إنترلوكين-1 بروتين ملحق للمستقبل-مثل 1؛ إيل-1-رابل-1؛ إيل-1RAPL-1; IL1RAPL-1; أوليغوفرينين-4؛ ثلاثة مجالات جلوبيولين مناعي-تحتوي على مستقبل IL-1-2 مرتبط؛ تيجير-2; X-الإنترلوكين المرتبط-1 بروتين ملحق للمستقبل-مثل 1 |
رمز الجين | IL1RAPL1 |
إنتريز جين | 11141 (إنسان) |
سويس بروت | Q9NZN1 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير IL1RAPL1 في A431 (A)، SKHep1 (B)، HL7702 (C) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 80 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 83 كيلو دالتون)
التحليل المناعي لتلطيخ IL1RAPL1 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة Anti - IL1RAPL1 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
