IKK جاما أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لجاما IKK |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين جاما IKK. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من جاما IKK البشرية. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 48 كيلو د. ملحوظة: 48 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | FIP3؛ نيمو؛ NF-kappa-B المغير الأساسي؛ نيمو؛ فيب-3؛ IkB كيناز - البروتين المرتبط 1؛ IKKAP1; مثبط العامل النووي كابا-B كيناز وحدة فرعية غاما؛ أنا-كابا-بي كيناز غاما؛ IKK-غاما؛ آي كي كي جي؛ IkB كيناز وحدة فرعية غاما؛ NF-kappa-B المعدل الأساسي |
رمز الجين | IKBKG |
إنتريز جين | 8517(الإنسان); 16151(ماوس); 309295(الجرذ) |
سويس بروت | Q9Y6K9 (الإنسان)؛ O88522 (الماوس)؛ Q6TMG5 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لتعبير جاما IKK في MEF (A)، H9C2 (B)، H1792 (C)، HEK293T (D)، Panc1 (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 48 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 48 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين جاما IKK في سرطان البروستاتا البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ جاما IKK في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
