IKK ألفا أرنب الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C1100)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب IKK ألفا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ألفا IKK |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل IKK ألفا البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 84 كيلو د. الملحوظة: 85 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | إيكا؛ TCF16؛ مثبط العامل النووي كابا-B كيناز ألفا؛ أنا-كابا-ب كيناز ألفا؛ آي كيه كيه-أ؛ إيك-ألفا؛ إكبكا؛ إيكابا بي كيناز؛ الحلزون المحفوظ-الحلقة-الكيناز الحلزوني الموجود في كل مكان؛ أنا-كابا-ب كيناز 1؛ IKK1؛ العامل النووي NF-kappa-B مثبط كيناز ألفا؛ نفكبيكا؛ عامل النسخ 16؛ تريليون قدم مكعب-16 |
رمز الجين | تشوك |
إنتريز جين | 1147 (إنسان)؛ 12675(ماوس) |
سويس بروت | O15111 (الإنسان)؛ Q60680 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ألفا IKK في هيلا (A)، HepG2 (B)، كبد الفأر (C)، كبد الفئران (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 84 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 85 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين IKK ألفا في سرطان الرئة البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبارافين الثابت في سرطان الرئة البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
التحليل المناعي لتلطيخ IKK ألفا في خلايا A375. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
