IGFBP7 الجسم المضاد وحيد النسيلة للأرنب (C844)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ IGFBP7 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين IGFBP7 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل IGFBP7 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 29 كيلو د. ملحوظة: 29 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.2٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ماك25؛ قوات الدفاع الشعبي؛ الأنسولين-مثل عامل النمو-البروتين الرابط 7؛ آي بي بي-7؛ IGF - البروتين الملزم 7؛ IGFBP-7; IGFBP-rP1; بروتين ماك25؛ PGI2 - عامل التحفيز؛ بروستاسيكلين-عامل التحفيز؛ الورم-عامل الالتصاق المشتق؛ تاف |
رمز الجين | IGFBP7 |
إنتريز جين | 3490(الإنسان); 29817(ماوس) |
سويس بروت | Q16270 (الإنسان)؛ Q61581 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير IGFBP7 في HEK293T (A)، THP1 (B)، MCF7 (C)، كبد الفأر (D)، كلية الفأر (E)، كبد الفئران (F)، كلية الفئران (G) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 29 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 29 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ IGFBP7 في سرطان الرئة البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
التحليل المناعي لتلطيخ IGFBP7 في خلايا MCF7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
