IGF2BP1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسائل للأرنب لـ IGF2BP1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين IGF2BP1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق لـ IGF2BP1 البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 48؛ ملحوظة: 71 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | CRDBP; فيكز1؛ ZBP1؛ أنسولين-عامل النمو المشابه 2 mRNA-بروتين ربط 1؛ IGF2 مرنا - بروتين ربط 1؛ عفريت-1; IMP1; محدد منطقة الترميز-البروتين الملزم؛ كرد - بب؛ IGF-II mRNA- البروتين الملزم 1؛ فرد عائلة VICKZ 1؛ الرمز البريدي-بروتين ملزم 1؛ زي بي بي-1 |
رمز الجين | IGF2BP1 |
إنتريز جين | 10642(إنسان); 140486(ماوس); 303477(الجرذ) |
سويس بروت | Q9NZI8 (الإنسان)؛ O88477 (الماوس)؛ Q8CGX0 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير IGF2BP1 في HL60 (A)، K562 (B)، NIH3T3 (C)، كبد الفأر (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 48؛ 63 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 71 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ IGF2BP1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في المعدة البشرية. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ IGF2BP1 في خلايا U2OS. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
