مستقبل IGF1 (فوسفو-Y1161) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لمستقبل IGF1 (Phospho-Y1161) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين مستقبل IGF1 فقط عند الفسفرة عند Y1161. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y1161 من بروتين مستقبل IGF1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 154؛ ملحوظة: 200 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | IGF1R؛ الأنسولين-مستقبل عامل النمو 1؛ الأنسولين - مثل عامل النمو الأول؛ IGF-I مستقبل؛ CD221؛ INSR؛ مستقبلات الأنسولين. الأشعة تحت الحمراء؛ CD220 |
رمز الجين | IGF1R |
إنتريز جين | 3480 (الإنسان)؛ 16001؛ 16337(ماوس); 25718(الجرذ) |
سويس بروت | P08069؛ P06213 (الإنسان)؛ س60751؛ P15208 (ماوس)؛ P24062؛ P15127 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير مستقبلات IGF1 (الفوسفو - Y1161) في lysates الخلية الكاملة الزرد (A). (حجم النطاق المتوقع: 154؛ 156 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 200 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لمستقبلات IGF1 (الفوسفو - Y1161) تلطيخ في سرطان الثدي البشري قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت بالفورمالين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لمستقبلات IGF1 (الفوسفو - Y1161) تلطيخ في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
