مجموعة إليسا البشرية TREM2
كتيب البروتوكول
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الأنواع:
- الحجم:
- حجم العينة:
- نطاق المنحنى القياسي:
- نوع الفحص:
- الحساسية:
- مدة العملية:
- نوع الفحص:
-
العلامة التجارية:
رقم القط. : AEHY0122
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
TREM2 (المستقبل المحفز الذي تعبر عنه الخلايا النقوية) هو مستقبل سطح الخلية من فصيلة Ig الذي ينشط عددًا من أنواع الخلايا النقوية. وهو عضو في عائلة الجينات الصغيرة الموجودة على الكروموسوم البشري 6p21 والكروموسوم الفأري 17 في منطقة مرتبطة بـ MHC. تم وصف جين TREM2 بشري واحد، ومع ذلك، تم الإبلاغ عن اثنين من أخصائيي تقويم العظام المرتبطين ارتباطًا وثيقًا في الماوس. تختلف البروتينات بثلاثة أحماض أمينية فقط وتم تحديدها بـ TREM2a وTREM2b. TREM2 هو بروتين غشائي من النوع الأول يتكون من مجال جلوبيولين مناعي واحد خارج الخلية (V-like)، ومجال غشائي يحتوي على بقايا ليسين موجبة الشحنة، وذيل سيتوبلازمي قصير. وهو يرتبط ببروتين محول الإشارة، DAP12، للإشارة والوظيفة. يحتوي DAP12 على ITAM السيتوبلازمي الذي يتم فسفرته على رابط يجند مما يؤدي إلى التنشيط اللاحق لكينازات التيروزين السيتوبلازمية. يتم التعبير عن TREM2 بواسطة الخلايا الجذعية غير الناضجة - الخلايا الجذعية المشتقة (DC)، ويتم تنظيم التعبير عند تنشيط DC بواسطة المنتجات الميكروبية وإشارات التكلفة. يؤدي ربط TREM2 على DC غير الناضج مع الأجسام المضادة لـ TREM2 إلى تنشيط جزئي للـ DC وتنظيم CCR7 وبعض جزيئات التحفيز المشتركة. يُقترح دور TREM2 في عمل الخلايا العظمية والدبقية الصغيرة من خلال اكتشاف أن طفرات فقدان الوظيفة المتماثلة في TREM2 أو DAP12 تؤدي إلى مرض ناسو هاكولا الذي يتميز بمزيج من خرف الشيخوخة والخراجات العظمية. تشير الدراسات المختبرية إلى أن تمايز سلائف النخاع الشوكي إلى خلايا عظمية عظمية يكون ضعيفًا بشكل كبير لدى الأفراد الذين يعانون من نقص TREM2.
بيانات نموذجية
|
nجم/مل |
التطوير التنظيمي |
متوسط |
تصحيح |
|
|
0.00 |
0.0061 |
0.0054 |
0.0058 |
|
|
0.14 |
0.0116 |
0.0115 |
0.0116 |
0.0058 |
|
0.41 |
0.0267 |
0.0281 |
0.0274 |
0.0217 |
|
1.23 |
0.0789 |
0.0792 |
0.0791 |
0.0733 |
|
3.70 |
0.2296 |
0.2361 |
0.2329 |
0.2271 |
|
11.11 |
0.6794 |
0.6593 |
0.6694 |
0.6636 |
|
33.33 |
1.7740 |
1.7290 |
1.7515 |
1.7458 |
|
100.00 |
3.3700 |
3.3340 |
3.3520 |
3.3463 |
الدقة
|
داخل - دقة الفحص |
بين - دقة الفحص |
|||||
|
رقم العينة |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
متوسط (نانوغرام / مل) |
1.9 |
10.3 |
35.3 |
2.0 |
10.0 |
32.2 |
|
الانحراف المعياري |
0.1 |
0.4 |
1.8 |
0.1 |
0.5 |
1.9 |
|
معامل الاختلاف (٪) |
2.8 |
3.6 |
5.1 |
4.1 |
4.9 |
5.9 |
الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.
الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.
ارتفاع الانتعاش
تم تقييم تعافي الارتفاع عن طريق إضافة 3 مستويات من Human TREM2 إلى عينة مصل بشري صحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 95% إلى 105% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 101%.
وتراوحت نسبة التعافي من 95% إلى 105% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 101%.
قيم العينة
|
مصفوفة العينة |
تم تقييم العينة |
المدى (نانوغرام / مل) |
يمكن اكتشافه % |
متوسط الاكتشاف (نانوغرام / مل) |
|
مصل |
30 |
1.20-4.84 |
100.0% |
2.69 |
المصل / البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين أصحاء ظاهريًا للتأكد من وجود TREM2 البشري في هذا الاختبار. المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين أصحاء على ما يبدو لوجود الإنسان TREM2 في هذا الاختبار.
منتجات جديدة
الماوس أحادي النسيلة إلى TRBC1
الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس لـ OCT2
