مجموعة إليزا البشرية مجموع HSP60

|
صفحة / مل |
التطوير التنظيمي |
متوسط |
تصحيح |
|
|
0.00 |
0.0310 |
0.0327 |
0.0319 |
|
|
4.10 |
0.0436 |
0.0462 |
0.0449 |
0.0131 |
|
10.24 |
0.0678 |
0.0691 |
0.0685 |
0.0366 |
|
25.60 |
0.1196 |
0.1236 |
0.1216 |
0.0898 |
|
64.00 |
0.2535 |
0.2621 |
0.2578 |
0.2260 |
|
160.00 |
0.5522 |
0.5783 |
0.5653 |
0.5334 |
|
400.00 |
1.2460 |
1.2700 |
1.2580 |
1.2262 |
|
1000.00 |
2.5840 |
2.5540 |
2.5690 |
2.5372 |
|
داخل - دقة الفحص |
بين - دقة الفحص |
|||||
|
رقم العينة |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
متوسط (جزء/مل) |
26.6 |
99.0 |
277.0 |
27.8 |
101.2 |
284.9 |
|
الانحراف المعياري |
2.3 |
5.6 |
21.7 |
1.8 |
5.3 |
14.5 |
|
معامل التباين (%) |
8.5 |
5.6 |
7.8 |
6.3 |
5.2 |
5.1 |
الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.
الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.
وتراوحت نسبة التعافي من 66% إلى 73% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 69%.
|
عينة مصفوفة |
عينة تم تقييمه |
النطاق (نانوغرام / مل) |
يمكن اكتشافه % |
يعني قابل للاكتشاف (نانوغرام / مل) |
|
مصل |
30 |
بدون تاريخ-20.90 | 50 | 8.98 |
المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين يتمتعون بصحة جيدة للتأكد من وجود IL-12/IL-23 p40 في هذا الاختبار. لم يكن هناك تاريخ طبي متاح للجهات المانحة.
منتجات جديدة
كتيب البروتوكول
