مجموعة إليزا البشرية TNF R1/TNFRSF1A
كتيب البروتوكول
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الأنواع:
- الحجم:
- حجم العينة:
- نطاق المنحنى القياسي:
- نوع الفحص:
- الحساسية:
- مدة العملية:
- نوع الفحص:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
|
nجم/مل |
التطوير التنظيمي |
متوسط |
تصحيح |
|
|
0.00 |
0.0187 |
0.0199 |
0.0193 |
|
|
0.07 |
0.0329 |
0.0316 |
0.0323 |
0.0130 |
|
0.21 |
0.0593 |
0.0605 |
0.0599 |
0.0406 |
|
0.62 |
0.1474 |
0.1490 |
0.1482 |
0.1289 |
|
1.85 |
0.3976 |
0.4073 |
0.4025 |
0.3832 |
|
5.56 |
1.0320 |
1.0090 |
1.0205 |
1.0012 |
|
16.67 |
2.1240 |
2.1440 |
2.1340 |
2.1147 |
|
50.00 |
3.4340 |
3.3810 |
3.4075 |
3.3882 |
|
داخل - دقة الفحص |
بين - دقة الفحص |
|||||
|
رقم العينة |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
متوسط (نانوغرام / مل) |
1.1 |
5.9 |
17.9 |
1.1 |
5.4 |
16.8 |
|
الانحراف المعياري |
0.0 |
0.3 |
1.3 |
0.0 |
0.2 |
0.5 |
|
معامل الاختلاف (٪) |
4.1 |
5.7 |
7.0 |
3.9 |
3.1 |
2.9 |
- الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.
- الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات)تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة الفحص.
تم تقييم تعافي الارتفاع عن طريق إضافة 3 مستويات من TNF RI/TNFRSF1A البشري إلى عينة مصل بشري صحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 96% إلى 128% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 120%.
|
مصفوفة العينة |
تم تقييم العينة |
المدى (نانوغرام / مل) |
يمكن اكتشافه % |
متوسط الاكتشاف (نانوغرام / مل) |
|
مصل |
30 |
2.4-5.14 |
100 |
3.87 |
المصل / البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين أصحاء على ما يبدو لوجود TNF RI/TNFRSF1A البشري في هذا الاختبار. لم تكن هناك سجلات طبية متاحة للجهات المانحة.
منتجات جديدة
