مجموعة ELISA البشرية PD-L1/B7-H1
كتيب البروتوكول
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- المواصفات:
- الحساسية:
- نطاق المنحنى القياسي:
- التدرج المنحني القياسي:
- عدد الحضانات:
- حجم العينة:
- نوع الفحص:
- مدة العملية:
-
العلامة التجارية:
رقم القط. : AEH0048
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
إن متماثل B7 البشري 1 (B7-H1)، ويُسمى أيضًا رابطة الموت المبرمج 1 (PD-L1) ورابط موت الخلايا المبرمج 1 1 (PDCD1L1)، هو عضو في عائلة B7 المتنامية من البروتينات المناعية التي توفر إشارات لتحفيز وتثبيط تنشيط الخلايا التائية. يشمل أفراد العائلة الآخرون B7-1 وB7-2 وB7-H2 وPDL2 وB7-H3. بروتينات B7 هي أعضاء في فصيلة الغلوبولين المناعي (Ig). تحتوي مجالاتها خارج الخلية على مجالين يشبهان Ig وجميع الأعضاء لديهم مجالات سيتوبلازمية قصيرة. يوجد بين أفراد العائلة حوالي 20-25% هوية حمض أميني. يتشارك الإنسان والفأر B7-H1 في حوالي 70% من هوية تسلسل الأحماض الأمينية. تم التعرف على B7-H1 كواحد من رباطين للموت المبرمج-1 (PD-1)، وهو عضو في عائلة المستقبلات المناعية CD28. يقوم الجين B7-H1 بتشفير 291 بروتينًا طليعيًا غشائيًا من الأحماض الأمينية (aa) من النوع الأول مع ببتيد إشارة مفترض 18 aa، ومجال خارج الخلية 220 aa، ومنطقة عبر الغشاء 21 aa، ومجال سيتوبلازمي 31 aa. يتم التعبير عن B7-H1 البشري بشكل أساسي في العديد من الأعضاء مثل القلب والعضلات الهيكلية والمشيمة والرئة، وبكميات أقل في الغدة الصعترية والطحال والكلى والكبد. يتم تنظيم التعبير B7-H1 في جزء صغير من الخلايا التائية والبائية المنشطة وجزء أكبر بكثير من الخلايا الوحيدة المنشطة. يتم أيضًا تحفيز التعبير B7-H1 في الخلايا الجذعية والخلايا الكيراتينية بعد تحفيز IFN-غاما. يؤدي تفاعل B7-H1 مع PD-1 إلى تثبيط التكاثر بوساطة TCR- وإنتاج السيتوكينات. يشارك المسار B7-H1:PD-1 في التنظيم السلبي لبعض الاستجابات المناعية وقد يلعب دورًا مهمًا في تنظيم التحمل المحيطي.
بيانات نموذجية
| صفحة / مل | التطوير التنظيمي | متوسط | تصحيح | |
| 0.00 | 0.0240 | 0.0272 | 0.0256 | |
| 40.96 | 0.0357 | 0.0431 | 0.0394 | 0.0138 |
| 102.40 | 0.0584 | 0.0637 | 0.0611 | 0.0355 |
| 256.00 | 0.1099 | 0.1093 | 0.1096 | 0.0840 |
| 640.00 | 0.2389 | 0.2377 | 0.2383 | 0.2127 |
| 1600.00 | 0.6145 | 0.6434 | 0.6290 | 0.6034 |
| 4000.00 | 1.6350 | 1.7290 | 1.6820 | 1.6564 |
| 10000.00 | 3.6290 | 3.8300 | 3.7295 | 3.7039 |
الدقة
| داخل - دقة الفحص | بين - دقة الفحص | |||||
| رقم العينة | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| متوسط (جزء/مل) | 209.2 | 1061.1 | 2965.9 | 236.7 | 1178.3 | 3104.7 |
| الانحراف المعياري | 13.1 | 60.9 | 181 | 15.6 | 50 | 169.9 |
| معامل التغير(%) | 6.3 | 5.7 | 6.1 | 6.6 | 4.2 | 5.5 |
الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.
الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.
سبايك الانتعاش
تم تقييم تعافي الارتفاع عن طريق إضافة 3 مستويات من PD-L1 البشري إلى عينة مصل بشري صحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 96% إلى 127% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 117%.
وتراوحت نسبة التعافي من 96% إلى 127% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 117%.
قيم العينة
| مصفوفة العينة | تم تقييم العينة | النطاق (جزء/مل) | قابل للاكتشاف (%) | متوسط الكشف (جزء/مل) |
| مصل | 30 | بدون تاريخ-124.46 | 63 | 36.72 |
المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين يتمتعون بصحة جيدة للتأكد من وجود PD-L1 في هذا الاختبار. لم يكن هناك تاريخ طبي متاح للجهات المانحة.
منتجات جديدة
