مجموعة إليسا البشرية M-CSF
كتيب البروتوكول
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الأنواع:
- الحجم:
- حجم العينة:
- نطاق المنحنى القياسي:
- نوع الفحص:
- الحساسية:
- مدة العملية:
- نوع الفحص:
-
العلامة التجارية:
رقم القط. : AEH0126
دولار أمريكي يرجى الاختيار
دولار أمريكي يرجى الاختيار
الحجم:
المسار أو الحجم السائب أو الطلبات المخصصة يرجى الاتصال بنا
تفاصيل المنتج
الخلفية
M-CSF، المعروف أيضًا باسم CSF-1، هو عبارة عن حزمة من السيتوكينات ذات الأربع-ألفا -الحلزونية-وهي المنظم الأساسي لبقاء البلاعم وتكاثرها وتمايزها. يعد بروتين M - CSF ضروريًا أيضًا لبقاء وانتشار أسلاف الخلايا العظمية. يقوم M-CSF أيضًا بإعداد وتعزيز قتل الخلايا البلعمية للخلايا السرطانية والكائنات الحية الدقيقة، وينظم إطلاق السيتوكينات وغيرها من المعدلات الالتهابية من البلاعم، ويحفز عملية احتساء الخلايا. يزداد M-CSF أثناء الحمل لدعم انغراس ونمو الساقط والمشيمة. تشمل مصادر M-CSF الخلايا الليفية، والبلاعم المنشطة، والظهارة الإفرازية لبطانة الرحم، والخلايا اللحمية لنخاع العظم، والخلايا البطانية المنشطة. ينقل مستقبل M-CSF (c-fms) تأثيراته متعددة المظاهر ويتوسط في الالتقام الخلوي. تحدث M - CSF mRNAs بأحجام مختلفة. تقوم نسخ الفأرة كاملة الطول M-CSF بتشفير بروتين عبر الغشاء من النوع الأول (TM) مكون من 520 حمض أميني (aa) مع منطقة خارج الخلية 462 aa، ومجال 21 aa TM، وذيل سيتوبلازمي 37 aa يشكل 140 كيلو دالتون ثنائي تساهمي. تنتج المعالجة التفاضلية اثنين من الثنائيات المفرزة المشقوقة بروتينيًا. واحد هو N - و يا- غليكوزيلاتي 86 كيلو دالتون ثنائي، في حين يتم تعديل الآخر عن طريق كل من الغليكوزيل والكوندرويتين - كبريتات بروتيوغليكان (PG) لتوليد وحدة فرعية 200 كيلو دالتون. على الرغم من أن بروتين M-CSF المعدّل PG يمكن أن ينتشر، إلا أنه قد يتم تثبيته عن طريق الارتباط بالكولاجين من النوع V. تقوم النصوص الأقصر بتشفير M‑CSF الذي يفتقر إلى مواقع الانقسام وPG وينتج ثنائي N-glycosylated 68 كيلو دالتون TM وثنائي مُفرز ببطء يبلغ 44 كيلو دالتون. على الرغم من أن الأشكال قد تختلف في النشاط ونصف العمر، إلا أن جميعها تحتوي على الجزء N-terminal 150 aa الضروري والكافي للتفاعل مع مستقبل M-CSF. أول 229 أأ من الفأر الناضج M-CSF تشترك في هوية 87% و83% و82% و81% أأ مع المناطق المقابلة من الفئران والكلاب والبقرة والإنسان M-CSF، على التوالي. ينشط الإنسان M‑CSF في الفأر، لكن تم الإبلاغ عن أن الفأر M-CSF خاص بالأنواع.
بيانات نموذجية
|
صفحة / مل |
التطوير التنظيمي |
متوسط |
تصحيح |
|
|
0.00 |
0.0157 |
0.0157 |
0.0157 |
|
|
78.13 |
0.0691 |
0.0610 |
0.0651 |
0.0494 |
|
156.25 |
0.1317 |
0.1102 |
0.1210 |
0.1053 |
|
312.50 |
0.2432 |
0.2484 |
0.2458 |
0.2301 |
|
625.00 |
0.4781 |
0.4755 |
0.4768 |
0.4611 |
|
1250.00 |
0.9490 |
0.9950 |
0.9720 |
0.9563 |
|
2500.00 |
2.0360 |
1.7810 |
1.9085 |
1.8928 |
|
5000.00 |
3.3130 |
3.2000 |
3.2565 |
3.2408 |
الدقة
|
داخل - دقة الفحص |
بين - دقة الفحص |
|||||
|
رقم العينة |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
متوسط (جزء/مل) |
165.6 |
689.8 |
2146.1 |
110.7 |
548.3 |
1660.5 |
|
الانحراف المعياري |
9.8 |
42.2 |
119.7 |
5.2 |
37.6 |
83.2 |
|
معامل الاختلاف (٪) |
5.9 |
6.1 |
5.6 |
4.7 |
6.9 |
5.0 |
الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.
الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.
ارتفاع الانتعاش
تم تقييم تعافي الارتفاع عن طريق إضافة 3 مستويات من M-CSF البشري إلى عينة مصل بشري صحي. تم استخدام المصل غير المسنن كفارغ في هذه التجربة.
وتراوحت نسبة التعافي من 72% إلى 121% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 105%.
وتراوحت نسبة التعافي من 72% إلى 121% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 105%.
قيم العينة
|
مصفوفة العينة |
تم تقييم العينة |
النطاق (جزء/مل) |
يمكن اكتشافه % |
متوسط الكشف (جزء/مل) |
|
مصل |
30 |
684.79-1505.39 |
100 |
1024.43 |
المصل / البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين يتمتعون بصحة جيدة للتأكد من وجود M-CSF في هذا الاختبار. ولم يكن هناك تاريخ طبي متاح للمتبرعين.
منتجات جديدة
