مجموعة إليزا البشرية BCMA/TNFRSF17
|
صفحة / مل |
التطوير التنظيمي |
متوسط |
تصحيح |
|
|
0.00 |
0.0088 |
0.0086 |
0.0087 |
|
|
6.86 |
0.0244 |
0.0247 |
0.0246 |
0.0158 |
|
20.58 |
0.0611 |
0.0643 |
0.0627 |
0.0540 |
|
61.73 |
0.2083 |
0.2159 |
0.2121 |
0.2034 |
|
185.19 |
0.6262 |
0.6201 |
0.6232 |
0.6144 |
|
555.56 |
1.8500 |
1.9220 |
1.8860 |
1.8773 |
|
1666.67 |
3.2090 |
3.2870 |
3.2480 |
3.2393 |
|
5000.00 |
3.6870 |
3.6950 |
3.6910 |
3.6823 |
|
داخل - دقة الفحص |
بين - دقة الفحص |
|||||
|
رقم العينة |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
متوسط (جزء/مل) |
97.3 |
531.3 |
963.5 |
102.3 |
532.2 |
1496.3 |
|
الانحراف المعياري |
3.7 |
26.4 |
17.4 |
1.9 |
16.1 |
28.5 |
|
معامل الاختلاف (٪) |
3.8 |
5.0 |
1.8 |
1.9 |
3.0 |
1.9 |
الدقة داخل الاختبار (الدقة داخل الاختبار) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف عشرين مرة على لوحة واحدة لتقييم دقة الاختبار داخل الاختبار.
الدقة بين المقايسات (الدقة بين المقايسات) تم اختبار ثلاث عينات ذات تركيز معروف ست مرات على لوحة واحدة لتقييم دقة المقايسة.
وتراوحت نسبة التعافي من 84% إلى 106% مع متوسط استرداد إجمالي قدره 93%.
|
مصفوفة العينة |
عينة تم تقييمه |
النطاق (جزء/مل) |
يمكن اكتشافه % |
يعني قابل للاكتشاف (جزء/مل) |
|
مصل |
30 |
1715.39-3905.61 |
100.0 |
2432.79 |
المصل/البلازما - تم تقييم ثلاثين عينة من متطوعين أصحاء ظاهريًا لوجود BCMA/TNFRSF17 في هذا الاختبار. لم يكن هناك تاريخ طبي متاح للجهات المانحة.
منتجات جديدة
كتيب البروتوكول
