الجسم المضاد أحادي النسيلة HSP70 (C2162)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة للماوس لـ HSP70 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين HSP70. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل سلسلة من HSP70 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | اللوني تقارب |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 70 كيلو د. الملحوظة: 70 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | HSPA1L; الصدمة الحرارية 70 كيلو دالتون بروتين 1-مثل؛ الصدمة الحرارية 70 كيلو دالتون من البروتين 1 لتر؛ الصدمة الحرارية 70 كيلو دالتون من البروتين 1-Hom; HSP70-هوم; HSPA1A؛ HSPA1; HSPA1B; الصدمة الحرارية 70 كيلو دالتون من البروتين 1A/1B؛ الصدمة الحرارية 70 كيلو دالتون من البروتين 1/2؛ HSP70-1/HSP70-2; HSP70.1/HSP70.2 |
رمز الجين | HSPA1L; HSPA1A |
إنتريز جين | 3305؛ 3303؛ 3304 (إنسان)؛ 15482; 193740(ماوس); 24963; 24472(الجرذ) |
سويس بروت | P34931؛ P08107(الإنسان); ص16627؛ Q61696 (ماوس)؛ P55063؛ Q07439 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير HSP70 في هيلا (A)، دماغ الفأر (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 70 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 70 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ HSP70 في سرطان الرئة البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ HSP70 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها بجسم مضاد ثانوي مترافق FITC - (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
