الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس HNF1 بيتا (C2747)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الفأر أحادي النسيلة إلى بيتا HNF1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين بيتا HNF1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف من بيتا HNF1 البشري المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 61 كيلو د. الملحوظة: 70 دينار كويتي |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2a. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | TCF2؛ العامل النووي لخلايا الكبد 1-بيتا؛ HNF-1-بيتا؛ هانف-1ب؛ البروتين المثلي LFB3؛ عامل النسخ 2؛ تريليون قدم مكعب-2؛ البديل الكبدي، العامل النووي 1؛ vHNF1 |
رمز الجين | HNF1B |
إنتريز جين | 6928(الإنسان); 21410(ماوس); 25640(الجرذ) |
سويس بروت | P35680 (الإنسان)؛ P27889 (ماوس)؛ P23899 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير بيتا HNF1 في lysates خلية كاملة هيلا (A). (حجم النطاق المتوقع: 61 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 70 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين بيتا HNF1 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في كلى الفئران. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ بيتا HNF1 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا PC3 باستخدام الأجسام المضادة بيتا Anti - HNF1 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
