HLA-DRA جسم مضاد أحادي النسيلة للماوس (C2744)
WB | 1:500 - 1:1000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:250 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأر أحادي النسيلة إلى HLA-DRA |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين HLA-DRA |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ HLA البشري - DRA المعبر عنه في E. Coli |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 29 كيلو د. لوحظ: 29 دينار كويتي |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2b. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | هلا-DRA1؛ مستضد التوافق النسيجي من الدرجة الثانية HLA، سلسلة ألفا DR؛ مستضد MHC من الدرجة الثانية DRA |
رمز الجين | هلا-درا |
إنتريز جين | 3122(إنسان) |
سويس بروت | P01903 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية لتعبير HLA - DRA في lysates الخلية الكاملة لراموس (A)، وراجي (B). (حجم النطاق المتوقع: 29 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 29 كيلو دالتون)

التحليل المناعي لتلطيخ HLA - DRA في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).

تحليل التدفق الخلوي لخلايا MCF7 باستخدام الأجسام المضادة - HLA - DRA (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
