HLA-DQB1 جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة في الأرانب لـ HLA-DQB1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين HLA-DQB1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من HLA - DQB1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 29؛ الملحوظة: 30 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | هلا-DQB1; هلا-DQB; مستضد التوافق النسيجي من الدرجة الثانية HLA، سلسلة DQ beta 1؛ مستضد MHC من الدرجة الثانية DQB1 ؛ هلا-DQB2; هلا-DXB; مستضد التوافق النسيجي من الدرجة الثانية HLA، سلسلة DQ beta 2؛ مستضد التوافق النسيجي من الدرجة الثانية HLA، سلسلة بيتا DX؛ مستضد MHC من الدرجة الثانية DQB2 |
رمز الجين | هلا-DQB1; هلا-DQB2 |
إنتريز جين | 100507714(بشري) |
سويس بروت | P01920؛ P05538 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لتعبير HLA - DQB1 في رئة الفأر (A)، طحال الفأر (B)، رئة الفئران (C)، طحال الفئران (D) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 29؛ 30 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 30 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ HLA - DQB1 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في القولون البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ HLA - DQB1 في خلايا SGC7901. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
