HLA-DPB1 الجسم المضاد وحيد النسيلة للأرنب (C711)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:300 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ HLA-DPB1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين HLA-DPB1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ HLA البشري - DPB1. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 29 كيلو د. ملاحظه:29-33 د |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.05٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | هلا-DP1B؛ مستضد التوافق النسيجي HLA من الدرجة الثانية، سلسلة DP beta 1؛ مستضد التوافق النسيجي من الدرجة الثانية HLA، سلسلة بيتا DP(W4)؛ مستضد MHC من الدرجة الثانية DPB1 |
رمز الجين | هلا-DPB1 |
إنتريز جين | 3115 (إنسان) |
سويس بروت | P04440 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير HLA - DPB1 في U87 (A)، A375 (B) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 29 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 29-33 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ HLA - DPB1 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في الطحال البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ HLA - DPB1 في خلايا راجي. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
