هيستون H3 (تراي ميثيل-K27) جسم مضاد أحادي النسيلة للأرنب (C3220)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
رقاقة | 1:10 - 1:50 |
الوصف | جسم مضاد وحيد النسيلة للأرنب لهيستون H3 (TriMethyl-K27) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين هيستون H3 فقط عند ثلاثي الميثيل عند K27. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - ثلاثي اصطناعي مترافق - الببتيد الميثيلي المطابق للمخلفات المحيطة بـ K27 من بروتين هيستون H3 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 15 كيلو د. الملحوظة: 15 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 50 ملي مولار تريس-جليكاين (درجة حموضة 7.4)، 0.15 مل كلوريد الصوديوم، 50% جلسرين، 0.01% أزيد الصوديوم و0.05% BSA. |
أسماء بديلة | H3FA؛ H3FL؛ H3FC؛ H3FB; H3FD؛ H3FI؛ H3FH؛ H3FK; H3FF؛ H3FJ; هيستون H3.1؛ هيستون H3 / أ . هيستون H3/ب؛ هيستون H3 / ج؛ هيستون H3/د؛ هيستون H3 / و؛ هيستون H3/ساعة؛ هيستون H3/ط؛ هيستون H3/ي؛ هيستون H3 / ك؛ هيستون H3/لتر |
رمز الجين | H3C1 |
إنتريز جين | 8350 (الإنسان)؛ 291159; 682330(الجرذ) |
سويس بروت | P68431 (الإنسان)؛ Q6LED0 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير هيستون H3 (TriMethyl - K27) في ليساتيس الخلية الكاملة C6 (A)، Jurkat (B). (حجم النطاق المتوقع: 15 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 15 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين هيستون H3 (TriMethyl - K27) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الرئة البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ هيستون H3 (TriMethyl - K27) في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
