هيستون H3 (سيترولين-R2+R8+R17) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لهيستون H3 (سيترولين-R2+R8+R17) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين هيستون H3 فقط عندما يتم سيترولينه عند R2+R8+R17. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد سيتروليني صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ R2+R8+R17 من بروتين هيستون H3 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 15 كيلو د. ملحوظة: 17 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | H3FA؛ H3FL؛ H3FC؛ H3FB; H3FD؛ H3FI؛ H3FH؛ H3FK; H3FF؛ H3FJ; هيستون H3.1؛ هيستون H3 / أ . هيستون H3/ب؛ هيستون H3 / ج؛ هيستون H3/د؛ هيستون H3 / و؛ هيستون H3/ساعة؛ هيستون H3/ط؛ هيستون H3/ي؛ هيستون H3 / ك؛ هيستون H3/لتر |
رمز الجين | HIST1H3A; HIST1H3B; HIST1H3C; HIST1H3D; HIST1H3E; HIST1H3F; HIST1H3G; HIST1H3H; HIST1H3I; HIST1H3J |
إنتريز جين | 8350؛ 8351؛ 8352؛ 8353؛ 8354؛ 8355؛ 8356؛ 8357؛ 8358؛ 8968(الإنسان); 319152; 15077; 15078(ماوس); 291159; 100361558(الجرذ) |
سويس بروت | P68431؛ Q71DI3; P84243 (الإنسان)؛ P68433؛ P84228؛ P84244 (ماوس)؛ Q6LED0; P84245 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير هيستون H3 (سيترولين - R2 + R8 + R17) في هيلا (A)، NIH3T3 (B) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 15 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 17 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين هيستون H3 (سيترولين - R2 + R8 + R17) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي للتلطيخ هيستون H3 (سيترولين - R2 + R8 + R17) في خلايا HEK293T. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
