له-العلامة الماوس الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (C784)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:2000 - 1:5000 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:200 - 1:500 |
IP | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الجسم المضاد أحادي النسيلة الفأري المؤتلف لعلامته |
خصوصية | يتعرف على بروتينات الدمج C-الطرفية والداخلية والمحطة N-الخاصة به. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف، العلامة |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشمل تسلسل-علامته. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد بواسطة كروماتوجرافيا تقارب البروتين A. |
الوزن الجزيئي | لا يوجد |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.05٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | |
رمز الجين | |
إنتريز جين | |
سويس بروت |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لعلامته في 293F منقولة بواسطة ناقل يزيد من التعبير عن علامته (A)، 293F منقولة بواسطة ناقل فارغ (B).
التحليل المناعي لصبغة علامته في 293T من الخلايا المنقولة بواسطة بروتين علامته. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
