HIF1 ألفا أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ HIF1 ألفا |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين ألفا HIF1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من HIF1 ألفا البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 92 كيلو د. لوحظ: 120؛ 93 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | BHLHE78؛ MOP1؛ PASD8؛ نقص الأكسجة-العامل المحفز 1-ألفا؛ مؤسسة الحرمين-1-ألفا؛ هيف1-ألفا؛ ARNT-البروتين المتفاعل؛ أساسي-حلزون-حلقة-حلزون-بروتين PAS MOP1؛ الحلزون الأساسي من الفئة E-الحلقة-بروتين الحلزون 78؛ bHLHe78; عضو في بروتين PAS 1؛ مجال PAS-يحتوي على البروتين 8 |
رمز الجين | HIF1A |
إنتريز جين | 3091(إنسان); 15251(ماوس); 29560(الجرذ) |
سويس بروت | Q16665 (الإنسان)؛ Q61221 (ماوس)؛ O35800 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير ألفا HIF1 في HEK293T (A)، A549 (B)، MCF7 (C)، H9C2 (D)، SP20 (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 92 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 120؛ 93 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين HIF1 ألفا في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ HIF1 ألفا في خلايا LO2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
