HADH2 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ HADH2 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين HADH2. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل المنطقة الوسطى من HADH2 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 26 كيلو د. ملحوظة: 27 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | إيراب؛ هاد 2؛ إم آر بي بي 2؛ شاد. XH98G2; 3-هيدروكسي أسيل-نوع هيدروجيناز CoA-2؛ 17-بيتا-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز 10؛ 17-بيتا-HSD 10؛ 3-هيدروكسي-2-ميثيل بيوتيريل-نازعة هيدروجين CoA؛ 3-هيدروكسي أسيل-إنزيم هيدروجيناز CoA من النوع الثاني؛ الشبكة الإندوبلازمية-بيتا الأميلويد المرتبطة-الببتيد-البروتين الرابط؛ بروتين نوكلياز الميتوكوندريا P 2؛ بروتين الميتوكوندريا RNase P 2؛ قصيرة-نوع السلسلة ديهيدروجينيز/اختزال XH98G2؛ النوع الثاني هاد |
رمز الجين | HSD17B10 |
إنتريز جين | 3028 (إنسان)؛ 63864(الجرذ) |
سويس بروت | Q99714 (الإنسان)؛ O08756 (ماوس)؛ O70351 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير HADH2 في H446 (A)، U2OS (B)، DLD (C)، رئة الفأر (D)، كبد الفأر (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 26 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 27 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ HADH2 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في الرئة البشرية. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ HADH2 في خلايا SKNSH. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
