GSK3 ألفا/بيتا (فوسفو-Y279/216) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ GSK3 ألفا/بيتا (Phospho-Y279/216) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GSK3 ألفا/بيتا فقط عند الفسفرة عند Y279/216. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y279/216 من بروتين GSK3 ألفا/بيتا البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 50؛ لوحظ: 51؛ 46 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | GSK3A؛ الجليكوجين سينسيز كيناز - 3 ألفا؛ جلاكسو سميث كلاين-3 ألفا؛ سيرين/ثريونين-بروتين كيناز GSK3A؛ GSK3B؛ الجليكوجين سينسيز كيناز - 3 بيتا؛ GSK-3 بيتا؛ سيرين/ثريونين-بروتين كيناز GSK3B |
رمز الجين | GSK3A؛ GSK3B |
إنتريز جين | 2931(إنسان); 606496; 56637(ماوس); 50686; 84027(الجرذ) |
سويس بروت | ص 49840؛ P49841 (الإنسان)؛ Q2NL51؛ Q9WV60 (الماوس)؛ P18265؛ P18266 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية لتعبير GSK3 ألفا / بيتا (فوسفو - Y279/216) في خصية الفأر (A)، خصية الفئران (B)، طحال الفئران (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 50؛ 46 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 51؛ 46 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ GSK3 ألفا / بيتا (فوسفو - Y279 / 216) في قسم الأنسجة المدمجة في سرطان الرئة البشري بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ GSK3 ألفا / بيتا (فوسفو - Y279 / 216) في خلايا HIOEC. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
