GRP75 الجسم المضاد وحيد النسيلة للماوس (C2754)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | فأر أحادي النسيلة إلى GRP75 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GRP75 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ GRP75 البشري المعبر عنه في HEK293 |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 74 كيلو د. لوحظ: 74 د.ك د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2a. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | جي ار بي 75؛ HSPA9B; طن متري-HSP70؛ الإجهاد - 70 بروتين، الميتوكوندريا؛ 75 كيلو دالتون من الجلوكوز-بروتين منظم؛ جي آر بي-75؛ الصدمة الحرارية 70 كيلو دالتون بروتين 9؛ مورتالين. موت؛ الببتيد-البروتين الملزم 74؛ ص74 |
رمز الجين | HSPA9 |
إنتريز جين | 3313(الإنسان); 15526(ماوس) |
سويس بروت | P38646 (الإنسان)؛ P38647 (ماوس)؛ P48721 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير GRP75 في Jurkat (A)، HepG2 (B)، A431 (C)، Hela (D)، K562 (E)، MCF7 (F)، C2C12 (G)، A549 (H)، PANC1 (I)، PC12 (J)، C6 (K)، COS7 (L)، NIH3T3 (M) ليساتس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 74 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 74 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ GRP75 في سرطان عنق الرحم البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالبارافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ GRP75 في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا Jurkat باستخدام الأجسام المضادة - GRP75 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
