الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب GPER (C4063)
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- التفاعل:
- التطبيق:
- المضيف:
- الاستنساخ:
- الهدف:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
|
التطبيق |
نسبة التخفيف |
|
WB |
1:500-1:1000 |
|
IHC |
1:50-1:200 |
|
إذا/المحكمة الجنائية الدولية |
1:50-1:200 |
|
وصف المنتج |
الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ GPER |
|
مناعة |
KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل بروتين GPER البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
|
طريقة التنقية |
تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
|
الاستنساخ |
وحيدة النسيلة |
|
النموذج |
السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
|
رمز الجين |
GPER1 |
|
أسماء بديلة |
CEPR. كمكرل2؛ جاف12؛ جبير. جي بي آر 30؛ G-مستقبل الإستروجين المقترن بالبروتين 1؛ مستقبل الجاذب الكيميائي-مثل 2؛ التدفق-البطانة الغشائية المستحثة G-مستقبل البروتين المقترن 1؛ فيج -1؛ بروتين G-مستقبلات هرمون الاستروجين المقترنة 1؛ G-مستقبل البروتين المقترن 30؛ GPCR-Br; IL8 - المستقبل ذو الصلة DRY12؛ الخلايا الليمفاوية-مستقبلات G-المشتقة من البروتين؛ LYGPR؛ مستقبلات هرمون الاستروجين الغشائي. مير |
|
معرف الجين (الإنسان) |
2852 |
|
معرف الجين (الماوس) |
76854 |
|
معرف الجين (الجرذ) |
171104 |
|
معرف البروتين (الإنسان) |
س99527 |
|
معرف البروتين (الماوس) |
Q8BMP4 |
|
معرف البروتين (الجرذ) |
O08878 |
تحليل لطخة غربية للتعبير GPER في lysates خلية كاملة في دماغ الفأر (A). (حجم النطاق المتوقع: 42 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين GPER في المشيمة البشرية الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ GPER في خلايا ASPC1. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها بجسم مضاد ثانوي مترافق AF488 (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AF594 لتلطيخ خيوط الأكتين (الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
منتجات جديدة
