الأجسام المضادة أحادية النسيلة للجلوتامين سينثيتيز (C2715)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الفأر أحادي النسيلة إلى إنزيم الجلوتامين |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين الجلوتامين سينثيتيز |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف من إنزيم الجلوتامين البشري المعبر عنه في الإشريكية القولونية |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 42 كيلو د. ملحوظة: 42 د.ك د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | الماوس IgG1. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | GLNS؛ إنزيم الجلوتامين. ع. الغلوتامات ديكاربوكسيلاز. الغلوتامات--ليغاز الأمونيا |
رمز الجين | جلول |
إنتريز جين | 2752(إنسان); 24957(الجرذ) |
سويس بروت | P15104 (الإنسان)؛ P15105 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير عن إنزيم الجلوتامين في جوركات (A)، وكبد الفأر (B) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 42 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 42 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين إنزيم الجلوتامين في قسم الأنسجة المضمنة في المخيخ البشري بالفورمالين الثابت البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ إنزيم الجلوتامين في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة لمركب الجلوتامين (الأخضر) والتحكم السلبي (الأحمر).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
