GLUT4 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس (C3505)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للماوس لـ GLUT4 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GLUT4. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | الجزء المؤتلف من GLUT4 البشري المعبر عنه في E. Coli. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 43؛ الملحوظة: 55 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | GLUT4؛ عائلة حامل المذاب 2، عضو ناقل الجلوكوز الميسر 4؛ ناقل الجلوكوز من النوع 4، الأنسولين - سريع الاستجابة؛ تخمة-4 |
رمز الجين | SLC2A4 |
إنتريز جين | 6517(الإنسان); 20528(ماوس) |
سويس بروت | P14672 (الإنسان)؛ P14142 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير GLUT4 في هيلا (A)، NIH3T3 (B)، 3T3 - L1 (C)، ليساتيس الخلية الكاملة لقلب الفأر (D). (حجم النطاق المتوقع: 43؛ 54 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 55 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ GLUT4 في سرطان المثانة البشرية الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبارافين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ GLUT4 في خلايا HepG2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 555 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
تحليل التدفق الخلوي لخلايا هيلا باستخدام الأجسام المضادة لـ GLUT4 (الأخضر) والتحكم السلبي (الأرجواني).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
