GLURD1 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب لـ GLURD1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GLURD1. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف لـ GLURD1 البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 63؛ ملحوظة: 100 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | كيا1220; مستقبلات الغلوتامات مؤثرة الأيونية، دلتا-1؛ GluD1; GluR delta-1 وحدة فرعية |
رمز الجين | GRID1 |
إنتريز جين | 2894(إنسان); 14803(ماوس); 79219(الجرذ) |
سويس بروت | Q9ULK0 (الإنسان)؛ Q61627 (الماوس)؛ Q62640 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير GLURD1 في lysates خلية كاملة هيلا (A). (حجم النطاق المتوقع: 63؛ 112 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 100 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين GLURD1 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ GLURD1 في خلايا L929. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
