الجلوكاجون أرنب الأجسام المضادة متعددة النسيلة
التطبيق | نسبة التخفيف |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
مناعة | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل المنطقة الوسطى من الجلوكاجون البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
رمز الجين | جي سي جي |
أسماء بديلة | الجلوكاجون |
معرف الجينات | 2641(إنسان); |
معرف الجين (الماوس) | 14526 |
معرف البروتين (الإنسان) | P01275 |
معرف البروتين (الماوس) | ص55095 |
معرف البروتين (الجرذ) | P06883 |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير الجلوكاجون في Jurkat (A)، دماغ الفأر (B)، كلية الفأر (C)، دماغ الفئران (D)، كلية الفئران (E) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 20 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 23 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين الجلوكاجون في سرطان الكبد البشري بالفورمالين الثابت وقسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام AEC كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ الجلوكاجون في خلايا H9C2. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
