الجسم المضاد أحادي النسيلة GFAP (C3682)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:400 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:10 - 1:50 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الماوس لGFAP |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GFAP. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف من GFAP البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تتم تنقية هذا الجسم المضاد من خلال عمود البروتين G. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 49 كيلو د. ملحوظة: 45-50 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | ماوس IgG2b كابا. السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، 30٪ الجلسرين، وأزيد الصوديوم 0.01٪. |
أسماء بديلة | البروتين الحمضي الليفي الدبقي. GFAP |
رمز الجين | GFAP |
إنتريز جين | 2670 (إنسان) |
سويس بروت | P14136 (الإنسان) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير GFAP في الدماغ البشري (A)، والمخيخ البشري (B) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 49 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 45-50 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين GFAP في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ GFAP في خلايا أنسجة المخ. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مرطبة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
