الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب GAPDH (C3155)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب لـ GAPDH |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GAPDH. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | البروتين المؤتلف من GAPDH البشري |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 36 كيلو د. ملحوظة: 36 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 50 ملي مولار تريس-جليكاين (درجة حموضة 7.4)، 0.15 مل كلوريد الصوديوم، 50% جلسرين، 0.01% أزيد الصوديوم و0.05% BSA. |
أسماء بديلة | غابد. جليسيرالديهايد-3-نازعة هيدروجين الفوسفات؛ جابده. الببتيديل-السيستين S-النيتروسيليز GAPDH |
رمز الجين | جابده |
إنتريز جين | 2597(إنسان); 100042025; 14433(ماوس); 24383(الجرذ) |
سويس بروت | P04406 (الإنسان)؛ P16858 (ماوس)؛ P04797 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير GAPDH في Raw264.7 (A)، Hela (B)، CHOK1 (C)، C6 (D)، دماغ الفئران (E)، Jurkat (F) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 36 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 36 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين GAPDH في سرطان القولون البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ GAPDH في خلايا هيلا. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
