GADD153 (فوسفو - S30) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ GADD153 (Phospho-S30) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين GADD153 فقط عند فسفرته عند S30. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ S30 من بروتين GADD153 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 19 كيلو د. ملحوظة: 27 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ختم؛ ختم10؛ GADD153; تلف الحمض النووي - بروتين النسخ 3 المحفز؛ ديت-3; ج/إب زيتا؛ C/EBP-بروتين متماثل؛ ختم؛ C/EBP-بروتين متماثل 10؛ ختم-10؛ CCAAT/محسن - البروتين المتماثل البروتين المتماثل؛ توقف النمو وتلف الحمض النووي - البروتين المحفز GADD153 |
رمز الجين | DDIT3 |
إنتريز جين | 1649 (الإنسان)؛ 13198(ماوس) |
سويس بروت | P35638 (الإنسان)؛ P35639(ماوس); Q62857 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير GADD153 (Phospho - S30) في هيلا (A)، Raw264.7 (B)، طحال الفئران (C) ليساتيس الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 19 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 27 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ GADD153 (الفوسفو - S30) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ GADD153 (الفوسفو - S30) في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
