الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب GAB1 (C776)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب لـ GAB1 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين GAB1 |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH- الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل منطقة المدى C- لـ GAB1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 76 كيلو د. ملحوظة: 110 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في برنامج تلفزيوني، درجة الحموضة 7.4، تحتوي على 50٪ جلسرين، 0.05٪ BSA و 0.01٪ أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | GRB2-البروتين المرتبط-المرتبط 1؛ GRB2-الموثق المرتبط 1؛ البروتين المرتبط بمستقبلات عامل النمو 2-البروتين المرتبط 1 |
رمز الجين | جاب1 |
إنتريز جين | 2549(إنسان); 14388(ماوس) |
سويس بروت | Q13480 (الإنسان)؛ Q9QYY0 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير GAB1 في HuT78 (A)، كبد الفأر (B)، خصية الفأر (C)، كبد الفئران (D)، دماغ الفئران (E) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 76 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 110 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين GAB1 في سرطان المعدة البشري الفورمالين قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ GAB1 في خلايا 22RV1. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين GAB1 في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في اللوزتين البشرية والفورمالين الثابت. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام Tyramide-AREX® Fluor 488 (الأخضر) ككروموجين. ثم تمت مقاومة القسم باستخدام DAPI (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
