فيبولين 2 الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة متعددة النسيلة للأرنب للفيبولين 2 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين الفيبولين 2. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH-ببتيد صناعي مترافق يشتمل على تسلسل داخل المنطقة المركزية للفيبولين البشري 2. التسلسل الدقيق هو ملكية خاصة. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 126 كيلو د. ملحوظة: 127 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | فيبولين-2؛ فيبل-2 |
رمز الجين | FBLN2 |
إنتريز جين | 2199(إنسان); 14115(ماوس) |
سويس بروت | P98095 (الإنسان)؛ P37889 (الماوس) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير Fibulin 2 في lysates الخلية الكاملة H9C2 (A). (حجم النطاق المتوقع: 126 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 127 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلوين الفيبولين 2 في قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت في الدماغ البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

التحليل المناعي لتلطيخ الفيبولين 2 في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 594-الجسم المضاد الثانوي المترافق (الأحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام.
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
