الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C2014)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
الوصف | الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المؤتلفة للأرنب للفيبرونكتين |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين الفبرونكتين. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | بروتين الاندماج المؤتلف للفيبرونكتين البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 272 كيلو د. الملحوظة: 280 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
أسماء بديلة | الجبهة الوطنية؛ فيبرونكتين. الجبهة الوطنية؛ البرد - الجلوبيولين غير القابل للذوبان؛ سيج |
رمز الجين | FN1 |
إنتريز جين | 2335 (إنسان)؛ 14268(ماوس); 14268(الجرذ) |
سويس بروت | P02751(الإنسان); P11276 (ماوس)؛ P04937 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير فيبرونكتين في HepG2 (A) ليساتيس الخلية بأكملها. (حجم النطاق المتوقع: 272 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 280 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلوين الفبرونكتين في سرطان الثدي البشري، قسم الأنسجة المضمنة بالفورمالين الثابت من البارافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ الفبرونكتين في خلايا A549. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
