FGFR1 (فوسفو - Y766) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب لـ FGFR1 (Phospho-Y766) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين FGFR1 فقط عند الفسفرة عند Y766. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ Y766 من بروتين FGFR1 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 91 كيلو د. الملحوظة: 145 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | بفجفر؛ سيك؛ FGFBR؛ إف إل جي؛ FLT2؛ هبجفر؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1؛ FGFR-1؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية الأساسية 1؛ بفجفر؛ bFGF-R-1; Fms-مثل التيروزين كيناز 2؛ فليت-2؛ ن-سام؛ بروتو - الجين الورمي ج - Fgr؛ CD331 |
رمز الجين | FGFR1 |
إنتريز جين | 2260 (إنسان)؛ 14182(ماوس); 79114(الجرذ) |
سويس بروت | P11362 (الإنسان)؛ P16092 (ماوس)؛ Q04589 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية لتعبير FGFR1 (Phospho - Y766) في HepG2 EGF - المعالج (A)، SP2/0 EGF - المعالج (B)، PC12 EGF - المعالج (C) ليسات الخلية الكاملة. (حجم النطاق المتوقع: 91 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 145 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ FGFR1 (الفوسفو - Y766) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ FGFR1 (الفوسفو - Y766) في خلايا A2780. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
