F4/80 الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للأرنب (C2027)
ورقة البيانات
الميزات والتفاصيل الرئيسية
- الهدف:
- المصدر/المضيف:
- التفاعل:
- الاستنساخ:
- التطبيقات:
- الاقتران:
- التخزين:
-
العلامة التجارية:
تفاصيل المنتج
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:50 - 1:200 |
الوصف | الأجسام المضادة أحادية النسيلة المؤتلفة للأرنب إلى F4/80 |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية للبروتين F4/80. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية، المؤتلف |
مناعي | KLH - الببتيد الاصطناعي المترافق الذي يشمل تسلسلًا داخل بروتين F4/80 البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 78؛ ملحوظة: 90، 160 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | السائل في برنامج تلفزيوني، ودرجة الحموضة 7.3، والجلسرين 50%، وجيش صرب البوسنة 0.05%، و 0.05% Proclin300. |
أسماء بديلة | EMR1؛ TM7LN3؛ EGF-مثل الوحدة-التي تحتوي على الميوسين-مثل مستقبل الهرمونات-مثل 1؛ EGF-مثل مستقبل الوحدة 1؛ مستقبل هرمون EMR1. بروتين التصاق G - المستقبل المقترن E1؛ F4/80 |
رمز الجين | أدجري1 |
إنتريز جين | 2015 (الإنسان)؛ 13733(ماوس); 316137(الجرذ) |
سويس بروت | Q14246 (الإنسان)؛ Q61549 (الماوس)؛ Q5Y4N8 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.
تحليل لطخة غربية للتعبير F4/80 في lysates الخلية الكاملة K562 (A). (حجم النطاق المتوقع: 78، 82، 90، 95، 97 كيلو دالتون، حجم النطاق المرصود: 90، 160 كيلو دالتون)
التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ F4/80 في طحال الفأر الفورمالين الثابت لقسم الأنسجة المضمنة بالبرافين. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.
التحليل المناعي لتلطيخ F4 / 80 في خلايا Raw264.7. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام AREX® Fluor 488 - جسم مضاد ثانوي مترافق (أخضر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. فالويدين - تم استخدام AREX® Fluor 594 لصبغ خيوط الأكتين (باللون الأحمر). تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
