عزرين/راديكسين/موسين (فوسفو-T567/564/558) جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
إذا/المحكمة الجنائية الدولية | 1:100 - 1:500 |
الوصف | جسم مضاد متعدد النسيلة للأرنب تجاه إزرين/راديكسين/موسين (فوسفو-T567/564/558) |
خصوصية | يتعرف على المستويات الداخلية لبروتين Ezrin/Radixin/Moesin فقط عند الفسفرة عند T567/564/558. |
نوع الجسم المضاد | الأجسام المضادة الأولية |
مناعي | KLH - فسفوببتيد صناعي مترافق يتوافق مع المخلفات المحيطة بـ T567/564/558 من بروتين إزرين/راديكسين/موسين البشري. التسلسل الدقيق هو الملكية. |
تنقية | تمت تنقية الجسم المضاد بواسطة تحليل كروماتوجرافي تقارب المناعي. |
الوزن الجزيئي | المتوقع: 67؛ لوحظ: 78؛ 80 د.ك |
النموذج/المخزن المؤقت | سائل في 0.42% فوسفات البوتاسيوم، 0.87% كلوريد الصوديوم، الرقم الهيدروجيني 7.3، 30% جلسرين، و0.01% أزيد الصوديوم. |
أسماء بديلة | ام اس ان؛ موسين؛ الغشاء-تنظيم البروتين سبايك التمديد؛ آر دي إكس؛ راديكسين. إزر؛ VIL2؛ عزرين. السيتوفلين. فيلين-2؛ ص81 |
رمز الجين | ام اس ان؛ آر دي إكس؛ إزر |
إنتريز جين | 4478؛ 5962(الإنسان); 17698; 19684؛ 22350 (ماوس)؛ 81521; 54319(الجرذ) |
سويس بروت | P26038؛ P35241؛ P15311 (الإنسان)؛ P26041؛ P26043؛ P26040 (ماوس)؛ O35763؛ P31977 (الجرذ) |
*يمكن العثور على رقم النسخ والتفاعل والمصدر/المضيف والاستنساخ في اسم المنتج وقسم الميزات الرئيسية أعلاه.

تحليل لطخة غربية للتعبير عن Ezrin/Radixin/Moesin (Phospho - T567/564/558) في lysates الخلية الكاملة SKOV3 (A)، NIH3T3 (B). (حجم النطاق المتوقع: 67؛ 68؛ 69 كيلو دالتون؛ حجم النطاق المرصود: 78؛ 80 كيلو دالتون)

التحليل المناعي الكيميائي لتلطيخ عزرين / راديكسين / موسين (فوسفو - T567 / 564/558) في قسم الأنسجة المضمنة بالبرافين الثابت في سرطان الثدي البشري. تمت معالجة القسم مسبقًا باستخدام استرجاع المستضد بالحرارة مع محلول سترات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.0). تم بعد ذلك تحضين القسم بالجسم المضاد في درجة حرارة الغرفة واكتشافه باستخدام نظام بوليمر مدمج مترافق مع HRP. تم استخدام DAB كالكروموجين. تمت بعد ذلك مقاومة القسم باستخدام الهيماتوكسيلين وتثبيته باستخدام DPX.

تحليل الفلورسنت المناعي لتلطيخ عزرين / راديكسين / مويسين (فوسفو - T567 / 564/558) في خلايا SKOV3. تم نفاذية الفورمالين-الخلايا الثابتة باستخدام 0.1% Triton X-100 في TBS لمدة 5-10 دقائق وتم حظرها بـ 3% BSA-PBS لمدة 30 دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم فحص الخلايا باستخدام الجسم المضاد الأولي في 3% من BSA-PBS واحتضانها طوال الليل عند درجة حرارة 4 درجات مئوية في غرفة مظللة. تم غسل الخلايا باستخدام PBST واحتضانها باستخدام جسم مضاد ثانوي مترافق DyLight 594 - (أحمر) في PBS عند درجة حرارة الغرفة في الظلام. تم استخدام DAPI لتلطيخ نواة الخلية (الأزرق).
الأسئلة الشائعة
منتجات جديدة
ورقة البيانات
